Kako je saopšteno iz Agencije za lijekove i medicinska sredstva (ALM) BiH, to je odlučeno nakon što su ispitivanja pokazala da neki od ovih lijekova sadrže onečišćenje pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA).

– NDMA se klasifikuje kao vjerovatni humani kancerogen, odnosno kao supstanca koja bi mogla uzrokovati rak, na osnovu ispitivanja na životinjama. Prisutan je u određenoj hrani i vodi, ali se ne očekuje da je štetan kada se unosi u vrlo malim količinama. EMA će proučiti podatke kako bi procijenila jesu li bolesnici koji koriste ranitidin pod bilo kakvim rizikom od NDMA, te će obavijestiti javnost čim informacije budu dostupne – navodi se u saopštenju.
Lijekovi koji sadrže aktivnu supstancu ranitidin široko se primjenjuju kod bolesnika sa stanjima kao što su žgaravica i želučani ulkusi kako bi se smanjilo stvaranje želučane kiseline. U zemljama EU dostupni su kao lijekovi koji se izdaju bez recepta, te lijekovi koji se izdaju na recept.

– Na tržištu BiH dostupni su i drugi lijekovi koji se koriste za liječenje istih stanja kao i ranitidin, a koji se mogu primjenjivati kao zamjenska terapija. Bolesnici se trebaju obratiti svome ljekaru ili farmaceutu u slučaju bilo kakvih pitanja u vezi trenutne terapije – upozoravaju iz ALM.